ABSTRACT

Tracheobronchopathia osteochondroplastica is a rare benign disease, of unknown cause, characterized by numerous sessile, cartilaginous, or bony submucosal nodules distributed throughout the anterolateral walls, projecting into the laryngotracheobronchial lumen. In general, tracheobronchopathia osteochondroplastica is diagnosed incidentally during bronchoscopy or autopsy and is not associated with a specific disease. We report the case of a male patient who was diagnosed with tracheobronchopathia osteochondroplastica via bronchoscopy and biopsy.

Keywords: Dyspnea; Tracheal diseases; Bronchoscopy.

RESUMO

A traqueobroncopatia osteocondroplástica é uma doença benigna rara, de causa desconhecida, caracterizada por numerosos nódulos submucosos sésseis, cartilaginosos e/ou ósseos, distribuídos pelas paredes anterolaterais da traqueia, projetando-se no lúmen laringotraqueobrônquico. Em geral, a traqueobroncopatia osteocondroplástica é descoberta acidentalmente durante broncoscopias ou em necropsias e não é associada a uma doença específica. Relatamos o caso de um paciente que foi diagnosticado com traqueobroncopatia osteocondroplástica por broncoscopia e biópsia.

Palavras-chave: Dispneia; Doenças da traqueia; Broncoscopia.

INTRODUÇÃO

A traqueobroncopatia osteocondroplástica (TO) é uma doença benigna rara, de causa desconhecida, caracterizada por numerosos nódulos submucosos sésseis, cartilaginosos e/ou ósseos, distribuídos pelas paredes anterolaterais da traqueia, projetando-se no lúmen laringotraqueobrônquico. Apresenta-se como projeções osteocartilaginosas arre-dondadas ou polipoides tornando a superfície mucosa traqueobrônquica corrugada e a árvore respiratória rígida e estreita.(1-3) As lesões nodulares são sésseis, calcificadas e variam de diâmetro de 1-10 mm. Caracterizam-se por crescimento lento e progressivo, podendo estar localizadas ou difusas, cobertas por epitélio metaplásico ou normal, emergindo desde o pericôndrio até a luz da traqueia, seguindo o trajeto dos anéis, com inclusão hematopoiética ativa nas neoformações nodulares. Pode causar estenose do lúmen laringotraqueobrônquico, mas sem comprometi-mento de sua parede posterior, com possibilidade de progressão para os brônquios principais.(4)

O primeiro caso foi descrito por Wilks, ainda no século XIX, em um paciente de 38 anos com tuberculose. Desde então, centenas de casos são reportados mundialmente. (5) No entanto, muitos pacientes não são diagnosticados devido à falta de conhecimento da TO por parte dos médicos. A etiologia e a patogênese da TO permanecem desco-nhecidas; em geral, é descoberta acidentalmente durante broncoscopias ou em necropsias e não é associada a uma doença especifica. Predomina no sexo masculino, entre a quinta e a sétima década de vida(1,2) e habitualmente é assintomática.(6)

No presente estudo relatamos um caso de TO achado incidentalmente numa TC realizada em um paciente com dis-pneia a esclarecer.

RELATO DE CASO

Paciente do sexo masculino, 59 anos de idade, com queixa de dispneia aos grandes esforços há um mês, associa-da a tosse progressiva e pigarros. Era portador de hepatite B e de fibrilação atrial crônica. Negava tabagismo. Apre-sentava exame físico normal. Radiografia de tórax sem alterações significativas. Prova de função pulmonar indicava distúrbio ventilatório obstrutivo leve com resposta de fluxo com o uso de broncodilatador. Resultados do ecocardio-grama: fração de ejeção de 49% e hipocontratilidade difusa do ventrículo esquerdo em grau leve. As imagens da TC de tórax estão apresentadas na Figura 1. À broncoscopia, havia múltiplas lesões granulosas em traqueia e brônquios (Figura 2). A biópsia revelou áreas nodulares constituídas por tecido cartilaginoso ossificado em regiões subepiteli-ais, sendo o epitélio respiratório subjacente de padrão característico e sem atipia (Figura 3).
 

 


 






DISCUSSÃO

A TO é uma doença benigna rara, de causa desconhecida. Foi descrita macroscopicamente por Rokitansk em 1855 e microscopicamente por Wilks em 1857. Algumas teorias etiopatogênicas foram postuladas. Em 1947, Dalgaard postulou que o tecido elástico sofre metaplasia, com formação de cartilagem e deposição de cálcio. Em 1863, Vir-chow relatou que econdrose e exostoses favorecem a deposição de cálcio e ossificação nos anéis traqueais. Em 1910, Aschoff-Freiburg atribuiu a TO a alterações no tecido elástico traqueal, introduzindo o termo traqueopatia osteoplástica, e, em 1964, Secrest et al. a rotularam como traqueobroncopatia osteoplástica.(7)

A TO habitualmente é assintomática. Os sintomas mais frequentes são dispneia, tosse crônica, expectoração, que é muitas vezes abundante, e, ocasionalmente, hemoptise. Testes de função pulmonar normalmente não mostram limi-tação ao fluxo aéreo. Apenas uma pequena fração dos pacientes apresenta anomalias de ventilação, mais frequen-temente obstrução brônquica. A TC e a broncoscopia continuam sendo o padrão ouro para o reconhecimento de TO.

Sua incidência clínica estimada varia de 2 a 7 por 1.000 habitantes, com surgimento entre os 25 e 85 anos de ida-de, sendo a quinta década de vida a mais frequente. Não há predominância de sexo. O intervalo dos primeiros sin-tomas até o diagnóstico é de aproximadamente 4 anos em 45% dos casos; porém, com possibilidade de ser de mais de 25 anos.(7) Achados broncoscópicos incidentais ocorrem aproximadamente na proporção de 3:2.000-5.000 habi-tantes. Segundo Secrest et al., estima-se que apenas 51% dos casos sejam diagnosticados durante a vida.(7) Não se evidenciou correlação com o tabagismo; porém, alguns estudos apontam a associação com processos inflamatórios crônicos da traqueia, argumentando ser este um possível fator de evolução da doença.(8,9)

Histologicamente, o leito mucoso pode apresentar-se normal, com áreas alternadas de processos inflamatórios e de necrose, formação cartilaginosa ou óssea proliferativa anormal na submucosa, podendo estar presente metaplas-ia escamosa do epitélio colunar, depósitos de cálcio, fragmentos de adipócitos e tecido ósseo medular hematopoiéti-co ativo.(9,10) Temos a presença de tecido ósseo e frequentemente cartilaginoso, adjacente aos anéis cartilaginosos. Microscopicamente, o tecido ósseo benigno e cartilaginoso cresce e substitui a submucosa do brônquio e comprime as glândulas mucosas. Medula óssea pode estar presente. O epitélio que recobre esses nódulos usualmente é intac-to, metaplásico, algumas vezes displásico ou ulcerado. Na biópsia transbrônquica realizada no presente caso, nota-se em região de submucosa a presença de tecido cartilaginoso com focos de ossificação metaplásica. Epitélio meta-plásico pavimentoso, intacto e sem atipias, recobre o nódulo osteocartilaginoso.

Entre os diagnósticos diferenciais encontram-se, principalmente, papilomatoses, sarcoidose, condrossarcoma, hamartomas, amiloidoses, calcificações tubercoides, dermatomiosite, esclerodermia, granulomatose de Wegener e linfonodos paratraqueais calcificados.(11,12)

Até o momento não existe terapia definitiva para erradicar a TO. O tratamento não é específico; antibióticos são utilizados para tratar infecções do trato respiratório, assim como antitussígenos e corticoide inalatório para a tosse. O tratamento cirúrgico é indicado quando os sintomas não respondem ao tratamento clínico, podendo ser realizada a ressecção do segmento traqueal, laringofissura anterior, laringectomia parcial, remoção broncoscópica das lesões.(8) A fotocoagulação com o laser neodymium:yttrium-aluminum-garnet (Nd:YAG), como também a colocação de molde de silicone, pode ser uma opção terapêutica.(13-16)

O prognóstico dos pacientes com TO geralmente é favorável. Muitos casos na literatura mostraram pequena evolu-ção ao longo dos anos. No entanto, já foi demonstrado que alguns pacientes morreram de infecções respiratórias graves.(17)

REFERÊNCIAS

1. Corrin B, Nicholson AG. Diseases of the airways. In: Corrin B, Nicholson AG. Pathology of the lungs. 2nd ed. London: Churchill Livingstone; 2006. p. 87-130.
2. Miscellaneous diseases of uncertain etiology. In: Travis WD, Colby TV, Koss MN, Rosado-di-Christenson ML, Muller NL, King Jr TE. Non-neoplastic disorders of the lower respiratory tract: Atlas of Nontumor Pathology. 1st ed. Washington: Armed Forces Institute of Pathology (U.S.); American Registry of Pathology; 2002. p. 857-93.
3. Kanat F, Teke T, Ozer F. Tracheopathia osteoplastica associated with iron deficiency anemia. Indian J Chest Dis Allied Sci. 2005;47(1):47-51.
4. Härmä RA, Suukari S. Tracheopathia condro-osteoplastica: a clinical study of thirty cases. Acta Otolaryngol.1997;84(1-2):118-23.
5. Hussain K, Gilbert S. Tracheopathia osteochondroplastica. Clin Med Res. 2003;1(3):239-42. https://doi.org/10.3121/cmr.1.3.239
6. Faig-Leite FS, Defaveri J. Traqueobroncopatia osteocondroplástica em portador de tumor de Klatskin. J Bras Patol Med Lab. 2008;44(6):459-62. https://doi.org/10.1590/S1676-24442008000600010
7. Jabbardarjani HR, Radpey B, Kharabian S, Masjedi MR. Tracheobronchopathia osteochondroplastica: presentation of ten cases and review of the literature. Lung. 2008;186(5):293-7. https://doi.org/10.1007/s00408-008-9088-4
8. Willms H, Wiechmann V, Sack U, Gillissen A. Tracheobronchopathia osteochondroplastica: A rare cause of chronic cough with haemoptysis. Cough. 2008;4:4. https://doi.org/10.1186/1745-9974-4-4
9. Doshi H, Thankachen R, Philip MA, Kurien S, Shukla V, Korula RJ. Tracheobronchopathia osteochondroplastica presenting as an isolated nodule in the right upper lobe bronchus with upper lobe collapse. J Thorac Cardiovasc Surg. 2005;130(3):901-2. https://doi.org/10.1016/j.jtcvs.2005.01.020
10. Pinto JA, Silva LC, Perfeito DJ, Soares Jdos S. Osteochondroplastic tracheobronchopathy: report on 02 cases and bibliographic review. Braz J Otorhinolaryngol. 2010;76(6):789-93. https://doi.org/10.1590/S1808-86942010000600019
11. Chroneou A, Zias N, Gonzalez AV, Beamis JF Jr. Tracheobronchopathia Osteochondroplastica. An underrecognized entity? Monaldi Arch Chest Dis. 2008;69(2):65-9.
12. Marom EM, Goodman PC, McAdams HP. Diffuse abnormalities of the trachea and main bronchi. AJR Am J Roentgenol. 2001;176(3):713-7. https://doi.org/10.2214/ajr.176.3.1760713
13. Tadjeddein A, Khorgami Z, Akhlaghi H. Tracheobronchopathia osteoplastica: cause of difficult tracheal intubation. Ann Thorac Surg. 2006;81(4):1480-2. https://doi.org/10.1016/j.athoracsur.2005.04.013
14. Lazor R, Cordier JF. Tracheobronchopathia osteochondroplastica. Orphanet Encyclopedia [serial on the Internet]. 2002 Jun [updated 2004 Jun; cited 2008 October 13]. [Adobe Acrobat document, 4p.]. Available from: https://www.orpha.net/data/patho/GB/uk-TO.pdf
15. Dutau H, Musani AI. Treatment of severe tracheobronchopathia osteochondroplastica. J Bronchol. 2004;11(3):182-5. https://doi.org/10.1097/01.lab.0000131026.05007.34
16. Abu-Hijleh M, Lee D, Braman SS. Tracheobronchopathia osteochondroplastica: a rare large airway disorder. Lung. 2008;186(6):353-9. https://doi.org/10.1007/s00408-008-9113-7
17. Leske V, Lazor R, Coetmeur D, Crestani B, Chatté G, Cordier JF, et al. Tracheobron-chopathia osteochondroplastica: a study of 41 patients. Medicine (Baltimore). 2001;80(6):378-90. https://doi.org/10.1097/00005792-200111000-00004